Ruxolitinib, ankaŭ konata kiel ruxolitinib en Ĉinio, estas unu el la "novaj medikamentoj" kiuj estis vaste listigitaj en klinikaj gvidlinioj por la terapio de hematologiaj malsanoj en la lastaj jaroj, kaj montris promesplenan efikecon en mieloproliferativaj malsanoj.
La celata drogo Jakavi ruxolitinib povas efike malhelpi la aktivigon de la tuta JAK-STAT-kanalo kaj redukti la nenormale plibonigitan signalon de la kanalo, tiel atingante efikecon.Ĝi ankaŭ povas esti uzata por kuracado de diversaj malsanoj kaj por JAK1-ejaj anomalioj.
Ruxolitinibestas kinazo-inhibitoro indikita por la terapio de pacientoj kun meza aŭ alt-riska mjelofibrozo, inkluzive de primara mjelofibrozo, post-genikulocitoza mjelofibrozo kaj post-primara trombocitemia mjelofibrozo.
Simila klinika studo (n = 219) randomigis pacientojn kun meza risko-2 aŭ altriska primara MF, pacientojn kun MF post vera eritroblastozo, aŭ pacientojn kun MF post primara trombocitozo al du grupoj, unu ricevante buŝa ruxolitinib 15 ĝis 20 mgbid. (n=146) kaj la alia ricevanta pozitivan kontrolan drogon (n=73).La primaraj kaj ŝlosilaj malĉefaj finpunktoj de la studo estis la procento de pacientoj kun ≥35% redukto en lienovolumo (taksita per magneta resonanca bildigo aŭ komputita tomografio) je la semajnoj 48 kaj 24, respektive.La rezultoj montris, ke la procento de pacientoj kun pli ol 35% redukto de liena volumo de bazlinio je la semajno 24 estis 31.9% en la traktada grupo kompare kun 0% en la kontrolgrupo (P<0.0001);kaj la procento de pacientoj kun pli ol 35% redukto de liena volumo de bazlinio je la semajno 48 estis 28.5% en la traktado-grupo kompare kun 0% en la kontrolgrupo (P<0.0001).Krome, ruxolitinib ankaŭ reduktis ĝeneralajn simptomojn kaj signife plibonigis vivokvaliton en pacientoj.Surbaze de la rezultoj de ĉi tiuj du klinikaj provoj,ruxolitinibiĝis la unua medikamento aprobita de la usona FDA por la traktado de pacientoj kun MF.