Paxlovid estas esplora medikamento uzata por trakti mildan ĝis moderan COVID-19 en plenkreskuloj kaj infanoj [12-jaraj kaj pli aĝaj pezantaj almenaŭ 88 funtojn (40 kg)] kun pozitivaj rezultoj de rekta SARS-CoV-2 virustestado, kaj kiuj estas en alta risko por progresado al severa COVID-19, inkluzive de enhospitaligo aŭ morto. Paxlovid estas esplora ĉar ĝi ankoraŭ estas studata. Estas limigitaj informoj pri la sekureco kaj efikeco de uzado de Paxlovid por trakti homojn kun milda ĝis modera COVID-19.
La FDA rajtigis la kriz-uzon de Paxlovid por la traktado de milda ĝis modera COVID-19 en plenkreskuloj kaj infanoj [12-jaraj kaj pli aĝaj pezantaj almenaŭ 88 funtojn (40 kg)] kun pozitiva testo por la viruso kiu kaŭzas COVID-19, kaj kiuj estas en alta risko por progresado al severa COVID-19, inkluzive de enhospitaligo aŭ morto, sub EUA.

Paxlovid ne estas FDA-aprobita medikamento en Usono. Parolu al via kuracisto pri viaj elektoj aŭ se vi havas demandojn. Estas via elekto preni Paxlovid.

Paxlovid enhavas du medikamentojn: nirmatrelvir kaj ritonavir.

Nirmatrelvir [PF-07321332] estas SARS-CoV-2 ĉefa proteazo (Mpro) inhibitoro (ankaŭ konata kiel SARS-CoV2 3CL proteazo inhibitoro), kiu funkcias malhelpante virusreproduktadon en la fruaj stadioj de la malsano por malhelpi progresadon al severa COVID- 19.

Ritonavir estas kunadministrata kun nirmatrelvir por helpi malrapidigi ĝian metabolon por ke ĝi restu aktiva en la korpo dum pli longaj tempodaŭroj ĉe pli altaj koncentriĝoj por helpi kontraŭbatali la viruson.